1、生產過程工藝參數監控、生產異常情況處理；
2、發生的質量偏差、變更、CAPA等進行跟蹤并處理；
3、接受省局、國家局各項GMP審計、檢查工作；
4、不定期組織GMP、工藝相關培訓，起草、審核部門驗證文件；
5、 承接研發新產品轉移項目，起草相應的制劑工藝驗證方案，對新產品引入進行風險評估。

任職要求：本科及以上學歷；藥學、藥物分析、藥物制劑、制藥工程等相關專業

具有良好的溝通能力，有意愿從事管理性質工作的；

認真細致，具備良好的自主學習力。

工作地點：福建柘榮

福建柘榮